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Dos 10 medicamentos mais vendidos no Brasil, 6 são produzidos em Goiás.
A IQVIA, multinacional americana que atua nos setores de tecnologia da informação em saúde e pesquisa clínica, divulgou uma pesquisa...
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Anvisa: Novo Guia Publicado – Produção Contínua
A Anvisa disponibilizou o Guia n° 71/2024 – versão 1 (Guia sobre Produção Contínua de Insumos Farmacêuticos Ativos e Medicamentos). Este...
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Confira a lista de fármacos dos Relatórios Periódicos de Avaliação de Benefício-Risco
As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao primeiro semestre de 2024. A Anvisa informa que já...
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Publicada atualização da Farmacopeia Brasileira, 6ª edição.
A Farmacopeia Brasileira é o código oficial farmacêutico do país, onde se estabelecem os requisitos mínimos de qualidade para insumos...
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Anvisa aprova consulta pública sobre medicamentos biossimilares
A Anvisa aprovou, no dia 27/9, uma consulta pública sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) para alterar a regulamentação nacional...
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Publicada portaria que institui a Política de Inovação da Anvisa
Foi publicada, no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (2/10), a Portaria 1.100/2023, que institui a Política de Inovação da...
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SINDIFARGO Informa: Publicada a Lei n. 14.671, que altera a Lei nº 6.437/77
Altera a Lei nº 6.437, de 20 de agosto de 1977, para dispor sobre a celebração de termo de compromisso com a finalidade de promover...
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Protocolo de aditamentos de qualificação de impurezas: entenda
A Agência orienta as empresas a não protocolarem petição quando as especificações estiverem dentro dos limites previstos de qualificação....
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ANVISA Publicada A Nova Versão Do Perguntas & Respostas Da RDC 73/2016
Anvisa publicou na última quarta-feira (05/09) a nova versão do documento Perguntas & Respostas da RDC 73/2016, versão 5 de setembro de...
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ANVISA proíbe o suplemento alimentar Soninho Perfeito Melatonina Kids
A melatonina não é autorizada para uso em suplementos alimentares destinados a crianças e adolescentes. A Anvisa proibiu a fabricação, a...
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Anvisa aprova norma sobre importação de bens e produtos por meio da Duimp
Declaração Única de Importação pode ser usada como alternativa para importação de produtos sujeitos à vigilância sanitária em...
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Guia nº 58/2022 - para o fornecimento de dados regulatórios aos laboratórios da Rede Nacional
Clique no link abaixo para acessar o Guia n° 58/2022 , para o fornecimento de dados regulatórios aos laboratórios da Rede Nacional de...
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Manual de Importação para Feira e Eventos
O manual tem o objetivo de orientar os importadores sobre as regras para submissão e os procedimentos de análise dos processos de...
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RDC n° 802 - Insumos farmacêuticos de uso restrito ou proibido em medicamentos de uso humano
Clique no link abaixo para acessar a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC de n° 802, de 20 de julho de 2023, que dispõe sobre os...
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Incidente com peticionamento eletrônico e impactos na protocolização de petições
Um incidente envolvendo o Peticionamento Eletrônico (também conhecido como Peticionamento ASP) foi recentemente detectado pela área de...
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Confira a lista de fármacos dos relatórios periódicos de avaliação benefício-risco
Anvisa informa que já está disponível a lista de fármacos cujos Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBRs) dos...
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